中外合资经营企业合同制职工聘用合同（精选30篇）
16.2.合资公司由于某种原因出现连年亏损，无力继续经营，经董事会一致通过并报原审批部门批准，可提前终止合资期限或解除合同。
第十七条?_____
合资公司的各项工程的_____均在中国人民_____公司投保，具体事宜由主管部门办理手续。
第十八条?不可抗力
第十九条?_____
19.1.凡因执行本合同所发生的或与本合同有关的一切争议，双方应通过友好协商解决。若协商不能解决产生分歧应提交____________委员会解决，_____裁决是终局的，对双方都有约束力。
19.2.在_____过程中，除双方有分歧正在进行_____的部分外，本合同应继续履行。
第二十条?合同生效
20.1.根据本合同所列条款；包括附件（合资企业章程）均为本合同的不可分割的组成部分。
20.2.本合同及附件均须经投资双方的上级主管部门批准后生效。
20.3.甲、乙双方除签发的通知、电报、电传外，凡涉及双方的权利、义务时应以书面信件通知，合同第二条所列地址为法定的甲、乙方的通讯地址，若法定地址有所变更应提前30天通知对方。
第二十一条?适用法律
本合同的签订、效力、解释和履行，均受中华人民共和国法律的管辖。
第二十二条?文本
22.1.本合同以中、英文书就，中、英文具有同等效力，中、英文本如有不符，以_______文为准。
22.2.本合同各条款的标题系为醒目而用，不影响对本合同所列内容的解释。
甲方授权代表：_______乙方授权代表：_______
中华人民共和国_______公司?__________国____________司
签字：_______签字：_______
见证人：_______见证人：_______
日期：_______日期：_______
中外合资经营企业合同制职工聘用合同 篇10
第一章 总则
， 和 根据《中华人民共和国中外合资经营企业法》(简称"合资法")和中国的其它有关法律和规定，按照平等互利的原则，通过友好协商，同意在中国 共同举办合营企业，特订立本合同。
第二章 合营各方
第2.01条 本合同的各方为：
甲方：__________________ ， (上述两个实体合称甲方，两个实体可共同和各自享受与承担在本合同下的有关甲方的所有权利和义务。)
法定地址：__________________
法定代表：__________________姓名：__________________
职务：__________________
国籍：__________________
法定地址：__________________
法定代表：__________________姓名：__________________
职务：__________________
国籍：__________________
法定地址：__________________
法定代表：__________________姓名：__________________
职务：__________________
国籍：__________________
第三章 成立合资经营公司
第3.01条 甲、乙双方根据"合资法"和中国的其它有关法律和规定，同意在中国境内建立合资经营的制药有限公司。
第3.02条 1.______公司名称是：__________________ (以下简称______公司)。
其英文名称：
为此，______公司与乙方将签订一个许可使用" "名称的合同。
无论什么原因，如果乙方在______公司中不再有 _______%的股份，甲方同意改变______公司的名称，以使______公司的中______文名称中不再出现" "的字样。
2.______公司的法定地址：__________________
第3.03条 ______公司在中国具有法人资格，受中国法律的管辖和保护，其一切活动必须遵守中国法律和有关规定。
第3.04条 ______公司的组织形式为有限责任公司。甲、乙方以各自认缴的出资额对______公司的债务承担责任。
各方按其出资额在注册资本中的比例分享利润和分担风险及亏损。
除各自认缴的注册资本的出资额外，各方均不对______公司的债务负有更多的责任，______公司的债权人只能向______公司的财产求偿。
第四章 生产经营目的、范围和规模
第4.01条 1.______公司的目的是：__________________根据平等互利的原则和长期真诚合作的愿望，努力吸取合营双方各自的专长和采用适宜的先进技术以及科学的管理方法，将______公司建成一个现代化的制药企业，使其在产品的品种、质量及价格方面在国内外市场上具有竞争能力，并使甲方和乙方获得满意的经济效益。______公司应依照世界卫生组织规定的药品生产管理规范("GMP")以及乙方制定的内部的质量规格条例，在符合《中华人民共和国药品管理法》和中国卫生部的有关规定的条件下从事生产和推销医药产品。
2.为了达到上述的主要目的，______公司可以单独或依照中国法律和有关规定与各种形式和性质的公司、企业、经济组织、经济实体、机构及个人合作，根据"合资法"与本合同在国内外成立分公司、子公司。
第4.02条 ______公司的经营范围是制造和销售各种剂型的药品。药品的包装包括大包装(例如粉、颗粒、片剂、胶囊剂等)和适合消费者的需要的小包装。
为了达到它的主要目的，______公司有权开展自己的经营活动。
第4.03条 ______公司将生产如在不断调整的本合同附件中列出的产品：
A类：__________________用中国国内生产的原料药生产的产品，由______公司通过乙方包销的形式在国外市场销售。
B类：__________________用乙方或其子公司提供的原料药生产的产品，由______公司通过乙方包销的形式在国外市场销售。
C类：__________________用乙方或其子公司提供的原料药生产的产品，由______公司利用甲方的销售机构，根据______公司和甲方签订的代销合同在国内市场销售。
D类：__________________董事会可于将来决定D类产品，包括下述产品：
(1)用乙方或中国国内的原料药生产乙方开发的产品，使用乙方的商标，由______公司在国内国外销售。出口产品应由乙方包销。
(2)用中国国内的原料，生产______公司开发的产品，包括先进的中草药制剂产品，使用______公司的商标，由______公司在国内国外销售，按董事会的决定，出口产品可由______公司直接或通过乙方销售。
生产B类、C类及部分D类产品所需进口的原料药，______公司按不高于乙方及其子公司或其团体公司之间购买同类原料药时的平均价格从乙方或其子公司购买。
第4.04条 按______公司工厂的设计能力，______公司初期的生产规模为年产量 至 片/粒。根据市场情况，今后再增加约 美元的投资，______公司年产量可增至 片/粒。
第4.05条 ______公司生产经营所需外汇主要由出口A类、B类以及部分D类产品来解决。如外汇仍有不足，特别是当______公司未能成功地按合理的条款和条件出口产品时，______公司也可以按本合同第十九章所述通过其它途径解决。
第4.06条 ______公司今后将努力进行研究和开发工作。其研究和开发的成果和产品均属______公司所有。这些成果和产品，可按照董事会决定的条款和条件，分配或转让给甲方或乙方，或双方。
第五章 投资总额和注册资本
第5.01条 ______公司投资总额为相当于 美元的人民币或 币。
第5.02条 ______公司注册资本为 美元。
甲方出资额占注册资本的 _______%。
其中：__________________以土地使用权出资，作价为 美元。现金出资为相当于 美元的人民币。
乙方出资额占注册资本的 _______%。
其中：__________________以工厂设施的设计及服务出资，作代价为 美元。现金出资为相当于 美元的 币。
第5.03条 ______公司总投资额与注册资本之间的差额将由______公司向中国境内的银行或其它经______公司选择并经中国国家外汇管理局批准的金融机构贷款解决。从甲方和/或乙方要求的对______公司的贷款的担保或担保物应由双方按各自的注册资本的出资额的比例给予提供。
第5.04条 1.甲方除以现金对______公司的注册资本出资外，还以 _______平方米的场地(以下称"场地")使用权作为出资额出资。场地使用年限为 _______年。场地使用权的出资作价为 美元。
2.乙方除以现金对______公司的注册资本出资外，还以如本合同第12.01条及本合同附件四所述的条款和条件进行设计的设计工作和服务，并以此作为出资额出资，作价为 美元。
第5.05条 双方___制定对注册资本分阶段的、同等出资的初步计划。一旦董事会正式成立，董事会应根据______公司的实际要求调整该出资计划，但最后的出资应在______公司厂房土建完成之前支付。以现金出资时，甲、乙双方___按出资计划规定的日期和出资额以现金存入______公司在中国______所立的人民币帐户和外币帐户。
