药品转让协议书（精选3篇）

药品转让协议书 篇1

　　甲方：___________生化制药有限责任公司

　　乙方：______________

　　为了拓展市场，共同发展，根据国家有关法律，本着平等互利的原则，经双方友好协商，甲方授权乙方作为______省______市(地)______产品的独家经销商。

　　一、经销品种

　　规格：____________包装：____________批准文号：____________

　　零售价：_______________元/盒;___________批发价：___________元/盒

　　开票价：_______________元/盒(现款现货)

　　二、代理定额

　　乙方________年________月________日至________年________月________日内购销甲方产品总额为_______________万元，其中购销进度大致安排如下：

　　第一季度第二季度第三季度第四季度

　　数量：____________数量：____________数量：____________数量：____________

　　金额：____________金额：____________金额：____________金额：____________

　　乙方首批量根据城市大小而定，最低量______件以上，期限为三个月，三个月后确实做过努力推广，没有打开市场的，甲方有权收回市场，产品在包装没有破损的前提下，甲方保证退货。零风险经营。

　　三、供货及结算方式

　　1、乙方首次进货为______件(每件______盒)。在合同签订后乙方将首批货款付给甲方。甲方收款3日内保证及时发货(中铁快运)。以后乙方应于每月_______________日前将下月要货计划报给甲方，以便安排保证市场供应。

　　2、甲方按代理底价出具增值税发票及其他必要单据，若乙方另有需要，高于代理底价开票的高出部分的税金由乙方承担。

　　3、甲方负责按乙方合同指定的到站承担一次性运费及保险费，到站后的短途转运费用和因乙方造成的退货费用由乙方负责。

　　4、甲方保证将产品保质、保量、按期交付乙方，如发生破损，乙方应在收货后及时向甲方提出异议，商讨后取得一致意见。

　　四、优惠政策和支持办法

　　为鼓励和支持经销商扩大产品销售，甲方按照不同经销商的购销总额给予经销商相应优惠和支持，如下表所示：

　　五、市场保证金及管理

　　1、经甲乙双方共同约定认可，乙方须在合同签定之日起_______________日内向甲方交纳_______________万元的代理保证金，逾期本合同自动失效。

　　2、市场保证金主要用于协议区域代理权的确认和市场规范运作的保障。

　　3、如乙方有窜货行为，甲方有权扣除乙方‘代理保证金‘，并取消其代理资格。

　　4、本合同终止时，乙方完成代理合同且无违规行为，甲方全额退还乙方的‘代理保证金‘，不计利息。

　　5、乙方在代理期间，如发现有向所代理产品区域以外的区域窜货(以箱号为准)，甲方有权做相应的处罚或没收乙方全部保证金，情节严重者取消其独家代理资格，并可按进货价格的8折给乙方退货。

　　药品经销协议可由_______________市公证处进行公证或由_______________知名律师事务所进行合同见证，市场保证金可由公证处或律师事务所独立保管，降低合作风险。

　　六、双方义务和责任

　　1、甲方须向乙方提供合格产品和相应的质检报告。

　　2、甲方应向乙方通报当地经销商的分布情况，不得向乙方以外单位提供等同或高于协议乙方的让利和支持，不得向乙方经销地区以内单位或个人直接供应产品，若直供则销售额划归协议乙方的经销业绩。

　　3、乙方根据市场实情，在全国统一零售价的原则下，积极维护甲方价格体系政策，不得乱价而影响全盘市场;

　　4、合同期满后，乙方在完成合同指标的情况下，享有优先续约权;

　　5、乙方不得以低于甲方开票价格进行批发或零售，一旦违背，甲方有权取消其相应资格及其优惠承诺，并有权进一步追究责任。

　　6、乙方须定期按甲方要求提供有关产品的市场情况的信息反馈资料，并及时回笼货款。否则，甲方将延迟放行下批产品。乙方需要向甲方提供销售终端明细表(为防止经销商窜货，所以经销商每月应向甲方提供产品去向表，否则甲方有权不予返点)。

　　七、违约责任

　　违约方应承担另一方因违约带来的全部直接和间接损失;

　　八、免责条款

　　因产品质量引起的经济损失由甲方承担，经确认非产品质量问题引起的各种损失，甲方概不退货且不承担任何连带责任;若因产品质量造成乙方退货，乙方必须保证产品包装完好无损。

　　九、其他

　　本合同属双方商业机密，任何一方不得随意向第三方泄露本协合同内容;乙方代理期间，未经甲方允许不得私自在任何大众媒体上做广告宣传，由此造成的一切后果，乙方负全部责任。情节严重者，甲方将依法追究其经济责任及法律责任。

　　十、附则

　　1、本合同未尽事宜，可由双方确定后签定补充合同。

　　2、本合同一式二份，均为正本，双方各执一份，甲、乙双方各执一份，乙方须在合同签定日期起7日内向甲方交纳全额市场保证金，以取得所在地区独家代理权，合同自首批进货后生效。

　　3、双方如有争议，本着友好协商的态度解决，达成一致。如协商不成，在甲方所在地法院诉讼解决。

　　甲方：_______________(单位章)_________________乙方：_______________(单位章)_____________

　　法定代表人(字)：______________法定代表人(签字)：___________

　　地区经理/业务代表(签字)：___________业务经理(签字)：___________

　　签订时间：________年________月________日

药品转让协议书 篇2

　　签定地点：_______________

　　签定时间：_______________

　　招标人：___________

　　投标人：___________

　　为规范药品集中招标采购行为，保障合同当事人合法权益，维护药品流通秩序，根据《中华人民共和国民法典》《中华人民共和国药品管理法》和国务院纠风办等六部委局制定的《医疗机构药品集中招标采购监督管理暂行办法》的有关规定制定本合同。

　　药品名称：___________

　　产地：___________

　　规格：___________

　　单位：___________

　　供货价格：___________

　　出厂价格：___________

　　零售价格：___________

　　数量：___________

　　金额：___________

　　交货时间：___________

　　人民币：_______________(大写)___________________

　　第一条投标人提供的药品必须符合国家的质量标准及有关质量的规定和要求。

　　第二条投标人必须提供经营的有效证件及所供药品的生产经营许可证、质量标准、价格单等招标人所需的真实允许销售的相关文件和手续，首批供货时上述文件必须提供。

　　第三条投标人首批所供药品须提供真实的省或市药检所检测的检测报告书，每批产品须附该产品合格证;进口药品应附上供货单位质量检验报告书及进口药品注册证。如因药品质量原因造成的一切损失由投标人负全部责任。

　　第四条投标人为生产企业，所供药品不得超过生产日期3个月，投标人为经营企业所供药品不得超过生产日期6个月;有有效期的药品距失效期的时间不得少于其规定有效期的三分之一。投标人提供药品10件以下为1个批号，50件以下应不超过2个批号，50件以上应不超过4个批号，各批号的出厂日期相隔不得超过1个月。

　　第五条包装物的供应与回收，包装标准

　　1.除非对包装另有规定，投标人提供的全部药品应按标准保护措施进行包装，以防止药品在转运中损坏或变质，确保药品安全无损运抵指定地点。

　　2.每一个包装箱内应附一份详细装箱单和质量检验报告书。包装，标记和包装箱内外的单据应符合合同的要求，包括招标人后来提出的特殊要求。

　　第六条检验标准，方法、时间、地点和期限

　　1、如果招标人确认需要进行药品质量检验，应及时以书面形式把质量检验的具体要求通知投标人。如果投标人同意进行药品质量检验，或者通过检验证明药品存在质量问题，则进行药品质量检验的费用由投标人承担，检验在投标人交货的最终目的地进行。

　　2、招标人在接收药品时，应对药品进行验货确认，对不符合合同要求的，招标人有权拒绝接受。投标人应及时更换被拒绝的药品，不得影响招标人的临床用药。

　　3、招标人如果发现药品存在质量问题(有当地药检部门的检验报告)，有权在其它入围药品中选择替代药品。上述决定必须在7日内报卫生行政部门备案。

　　第七条结算方式、时间及地点

　　1、自招标人收到合同项下最后一批配送药品后，按规定结算时间招标人应付清全部价款。招标人和投标人可根据不同的结算条件协商确定中标药品价格优惠比率。该优惠比率在合同执行过程中不得变更。