委托生产铁构件产品合同（精选35篇）

　　(二)、乙方责任

　　1、乙方必须按照GMP的相关要求以及甲方提供文件对甲方提供的原辅料、包材以及中间体(药材细粉、提取物)在适宜条件下放置贮存，以备生产需要。

　　2、乙方必须保证生产的产品严格按照甲方提供的处方和生产工艺规程进行生产，生产出的产品符合甲方提供的质量标准，并对其负有保管义务，如因乙方保管不当造成损失由乙方负责。

　　3、乙方要对每批次产品中间品、成品进行抽样、检查及留样，检验合格后通知甲方。

　　4、乙方在生产期间严格按GMP要求填写生产记录及检验记录。

　　5、乙方负责保存所有受托生产品种的相关文件和所有记录，批生产、检验记录复印件交甲方作为放行的依据，同时提供给甲方复检以及留样所需要的成品。乙方对甲方提供的技术资料，如果甲方要求保密，应当严格遵守，未经甲方许可不得提供给他人。

　　6、乙方生产完成并经甲方检验合格后，在甲方所在地进行交货，乙方负责根据产品的贮藏条件进行贮藏、运输及承担运费。

　　加工产品在生产过程内出现批量性质量问题，双方应在工艺规程允许范围内，研究、分析发生原因，采取相应措施，调整、纠正使之符合质量标准要求。乙方要做好偏差记录，甲方留有复印件存档。甲乙双方如有一方违约，除追究违约责任外，另一方有权终止本合同。

　　四、委托费用

　　以上产品委托费用为甲方每次按批次付给乙方加工费(具体价格双方商定，达成一致)。

　　五、本合同未尽事宜甲乙双方可签订补充协议。履行合同发生争议，由甲乙双方协商解决，协商不成，在人民法院诉讼解决。

　　六、其它规定

　　1、乙方须向甲方提供《药品生产许可证》、《营业执照》、GMP证书复印件等相关资料，证明乙方是具有药品生产资质的企业。

　　2、甲方向乙方提供《药品生产许可证》、《营业执照》、GMP证书复印件、委托加工批件和工艺、产品注册批件等相关资料，证明甲方是具有药品生产资质的企业。

　　3、加工生产时甲方派驻厂员进驻乙方生产场所，负责监督指导乙方按甲方提供的生产工艺进行生产操作。如发现乙方出现违规现象，甲方驻厂员有权责令乙方停产整顿，待问题解决后方可继续生产。并如实反馈给甲方。

　　4、甲方每季度不定期派质量管理、生产技术等相关专业人员对乙方加工生产现场情况进行核查或质量审计，发现问题及时协商解决。

　　5、甲、乙双方有义务接受药品监督管理部门的检查。

　　6、甲方有权力对乙方进行委托生产产品的场所检查或现场质量审计。

　　七、违约责任

　　1、乙方提取加工的产品如未达到甲方规定的质量标准，甲方有权将产品销毁。同时，乙方应负责赔偿因此给甲方造成的一切损失(包括：原辅料费、误工费及停产造成的一切损失等)。

　　2、乙方必须严格遵守甲、乙方双方约定的消耗定额，必须保证药品的收率。如制剂加工后的收率低于约定量，则低于部分由乙方赔偿。

　　3、如因乙方对甲方物料(原料、中药提取物等)保管、包装、运输不当，所造成的一切损失由乙方负责赔偿。

　　4、如乙方未能按期交货，则因此给甲方造成的损失由乙方承担。

　　5、乙方负责对甲方的生产工艺进行保密，如出现泄密，由乙方负一切责任。

　　八、争议处理

　　本合同在履行过程中发生争议，由甲、乙双方协商解决，协商不成，双方同意交由甲方所在地有管辖权的人民法院进行诉讼。

　　九、本合同自委托生产批件批复之日起生效，委托加工期限同黑龙江省食品药品监督管理局药品委托生产批件有效期限为准。

　　十、本合同一式四份，甲、乙双方各执一份，黑龙江省、哈尔滨市药品监督管理局各一份。

　　甲方：哈尔滨三乐生物工程有限公司

　　代表人(签字)：

　　乙方：哈尔滨天地药业有限公司

　　代表人(签字)：

　　签订时间： 年 月 日

委托生产铁构件产品合同 篇33

　　甲方（委托方）：

　　联系方式：

　　地址：

　　乙方（受托方）：

　　联系方式：

　　地址：

　　甲、乙双方在平等互利、自愿的基础上，经充分协商，就甲方委托乙方生产“_________”事宜，达成如下协议：

　　一、甲方责任

　　1、甲方负责委托生产产品的销售。

　　2、甲方负责提供委托生产产品的技术和质量文件，包括生产工艺、物料要求、中间产品质量控制、成品出厂质量标准、包装要求等。

　　3、甲方负责提供委托生产产品的所有原辅料、包材。

　　4、对生产的前三批，甲方应对乙方的生产全过程进行监督指导。

　　5、甲方定期派专人对乙方的生产过程进行监督，定期对产品进行抽查检验。

　　6、生产过程中乙方需甲方协助时，甲方有协助的义务。

　　7、甲方承担最终产品的批准放行责任。负责对每批产品进行稳定性留样。

　　8、甲方按照双方协定的价格向乙方支付委托生产费用。

　　二、乙方责任

　　1、乙方负责按照甲方提供的产品质量标淮，提供合格的产品，并负责生产过程及质量控制。

　　2、乙方负责产品取样及全程检验。

　　3、乙方应当按照规定保存所有受托生产文件和记录，保存至产品有效期后一年。

　　4、乙方对甲方提供的技术和质量文件，负保密的义务。

　　5、乙方应允许甲方对生产现场进行检查或质量审计，并予以协助。

　　6、未经甲方同意，乙方不得将受托产品委托第三方生产。

　　7、乙方应按照甲方的计划及时安排生产，按时供给甲方产品。

　　三、加工量、加工费用及付款方式

　　1、每次加工量__________________________________。

　　2、加工费用：

　　产品名称：______________________________________。

　　规格：___________________________________________。

　　加工费：_________________________________________。

　　成品率（%）：_____________________________。

　　3、根据实际产成品数量次月结算上一个月的加工费用，乙方开据正式发票。

　　四、风险

　　在本协议规定的相应履行期限内，在甲方迟延接受或无故拒收期间发生的损失，甲方应承担责任，并赔偿乙方由此造成的损失。

　　五、其它

　　1、规定提货结算时间自乙方通知日起不超过_______天。乙方给甲方提供货物_______天之内，甲方应结清所有加工费。

　　2、在合同规定的履行期限内，由于不可抗力造成的损失，双方协商解决。

　　3、加工过程中发生纠纷时，甲乙双方协商解决，协商不成时任何一方可向_________人民法院起诉。

　　4、本合同签字之日生效，合同履行完毕后即失效。

　　5、本合同正本一式_______份，甲乙双方各执_______份。

　　甲方（签章）：

　　签订日期：_______年_______月_______日

　　签约地点：

　　乙方（签章）：

　　签订日期：_______年_______月_______日

　　签约地点：

委托生产铁构件产品合同 篇34

　　甲方(委托方)：

　　乙方(受托方)：

　　甲方将其拥有的复方丹参片、感冒灵颗粒前处理与提取委托乙方进行生产,为规范生产过程控制，根据国家食品药品监督管理局《药品生产监督管理办法》的相关规定，本着平等、自愿、利益共享的原则，经友好协商，双方同意签订如下延长委托生产协议，承诺共同遵守执行。

　　一、 委托生产的药品名称、质量标准：

　　复方丹参片(丹参的提取)

　　《复方丹参片丹参浸膏粉内控质量标准》

　　液体药用塑料桶或不锈钢桶

　　感冒灵颗粒浸膏

　　《感冒灵颗粒浸膏内控质量标准》

　　二、 委托生产时间：以四川省食品药品监督管理局委托生产批件的有效日期为准。

　　三、 甲方责任

　　1、 甲方应取得《药品生产许可证》、《企业法人营业执照》及拟委托生产品种的批准文号。

　　2、 甲方应负责对乙方进行评估，对乙方的生产条件、生产技术水平、质量管理情况进行详细考查，确认采用委托方式仍能保证遵照GMP的原则和要求。

　　3、 甲方负责对乙方受托生产的全过程进行指导和监督。

　　4、甲方应向乙方提供拟委托生产药品的相关批准证明文件、质量标准、生产工艺等所有必要的资料，并应让乙方充分了解与产品相关的各种问题，以使乙方能够按药品注册批准和其它法定要求正确实施所委托的生产。

　　5、 甲方根据制剂生产情况每月25日前向乙方书面提出下月生产计划。

　　6、 甲方负责委托生产所需原料、中药材的采购、检验、留样及批准放行使用。