技术转让合同范本（精选35篇）
5.7 专利年费已交至 年。
第六条 专利有效保证
6.1 让与方保证上述第五条技术内容的真实性、其转让的专利权的合法有效性。
6.2 让与方对本合同生效后专利权被撤消、宣告无效不承担法律责任。
第七条 专利实施情况
7.1 让与方自行实施专利技术的情况(时间、范围、方式)：
7.2 让与方许可他人实施专利技术的状况(时间、范围、方式)：
第八条 原专利实施许可的履行
8.1 受让人应当在本合同生效后，保证原专利实施合同的履行，并接受原专利实施许可合同中让与方的权利与义务;
8.2 让与人保证已经将本专利权的转让告知原实施许可合同的当事人。
第九条 专利技术资料
9.1 资料内容：
9.2 交付时间：
9.3 交付地点：
9.4 交付方式：
第十条 费用及支付方式
10.1 本合同费用总额为 元。
10.2 本合同费用，按以下第 方式支付：
(1)一次支付，支付时间和方式：
(2)分期支付，支付时间和方式：
(3)其他方式约定如下：
第十一条 违约责任
11.1 任何签约方违反本合同第 条、第 条、第 条、第 条、第 条中的任何一条，按以下第 种方式承担违约责任：
(1)支付 元违约金;
(2)按合同总标的 %支付违约金;
(3)按实际损失支付赔偿金;实际损失的范围和计算方法为： ;
(4)其他计算方式： 。
11.2 违约方承担违约责任后，签约方约定本合同内容：
(1)继续履行
(2)不再履行
(3)是否履行再行协商
第十二条 争议的解决
因履行本合同所发生的争议，双(各)方应友好协商解决，如协商不成，按照下列方式解决(任选一项，且只能选择一项，在选定的一项前的方框内打“√”)：□ 向深圳仲裁委员会申请仲裁;□ 提交中国国际经济贸易仲裁委员会华南分会在深圳进行仲裁;□ 向有管辖权的人民法院起诉。
第十三条 名词解释
为避免签约各方理解上的分歧，签约方对本合同及相关补充内容中涉及的有关名词及技术术语，特作如下确认：
第十四条 补充约定
14.1 签约方确定以下内容作为本合同的附件，并与本合同具有同等效力：
14.2 其他需要补充约定的内容：
第十五条 合同生效
15.1 本合同一式 份，经签约各方签字盖章后，由 负责办理专利权转让合同的登记和公告事宜。
15.2 本合同以国家知识产权局专利局的公告日为合同生效日。
甲方(公章)：_________ 乙方(公章)：_________
法定代表人(签字)：_________ 法定代表人(签字)：_________
_________年____月____日 _________年____月____日
技术转让合同范本 篇21
受让方(甲方)：X有限公司住所地：
法定代表人：X项目联系人：
通信地址：
邮政编码：
电话：
传真：
电子信箱：
转让方(乙方)：
住所地：
法定代表人：
项目联系人：
通信地址：
邮政编码：
电话：
传真：
电子信箱：
开户银行：
开户帐号：
研究院
“片”(以下简称“片”)为乙方开发的中药6类新药，该品种已于20xx年X月XX日获得国家食品药品监督管理局的药物临床试验批件(No：)。依据《中华人民共和国合同法》的规定，合同双方就“片”项目全部技术及药物临床试验批件转让，经协商一致，签订本合同。
一、项目技术转让的项目名称、技术内容、范围、形式和要求
(一)项目名称
中药6类新药“片”的全部技术及药物临床试验批件。
(二)项目合作的内容和要求
1、乙方将自行开发的`、具有自主知识产权的“片”(以下简称“片”)的全部技术及药物临床试验批件转让给甲方，向甲方提供申报临床的全部研究资料，并指导二批符合稳定性试验要求且质量合格的中试样品，以及临床试验药品的生产制备。乙方保证“片”项目临床前研究及其成果的科学真实性，承担合同中规定的权利、责任、义务。
2、甲方按照本合同规定条款向乙方支付“片”项目的技术转让费，负责本项目的临床研究、申报新药证书、生产批文等工作及费用，并且承担合同中规定的权利、责任、义务。
二、项目技术资料的交接
1、乙方在收到甲方支付的第一期技术转让费后一周内，向甲方提供申报临床的整套技术资料。
2、乙方按照国家食品药品监督管理局颁发的“药物临床试验批件”中“审批结论”的要求，补充完成第XX项，并在本项目Ⅱ期临床研究结束前，向甲方提供有关资料。
三、甲乙双方的权利、责任与义务
(一)甲方的权利责任与义务
1、甲方在付清合同约定的全部款项后，即独家拥有“片”项目的全部相关技术及专利申请权。
2、甲方拥有“片”项目“新药证书”持有者的署名权，以及“新药证书”的独家所有权。
3、甲方拥有“片”项目的技术及临床批件再次转让权。
4、甲方负责按照合同约定条款支付技术转让费用。
5、甲方负责完成该项目的临床研究工作及费用。
6、甲方负责组织对乙方提供的“片”项目的工艺及技术资料审核和接收，并组织和生产二批合格中试样品。
7、甲方负责在乙方的技术指导下，制备临床研究所需样品。
8、甲方负责在乙方的技术指导下，完成申报生产中试、稳定性试验等及制备申报生产所需样品，并完成现场考核工作。
9、甲方负责申报新药证书与生产批文事宜，并支付相关的检验费用及注册费用。
10、甲方承担乙方派出的生产技术交接人员的食宿交通费用。
11、甲方负责对有关技术资料保密。
(二)乙方的权利、责任与义务
1、乙方负责提供“片”项目的全套申报临床资料(原件、复印件各二套)、电子版、双方商议的原始资料复印件(一套)及该项目临床研究批件(原件一份、复印件三份)。如需补充资料的，应向甲方提供补充资料(原件、复印件各二份)。
2、乙方负责保存临床前所有研究工作的有关原始资料，以备国家食品药品监督管理机关的检查。
3、乙方确保向甲方提供的全部研究技术资料均符合审评要求，并负责该项目申报生产审评时就乙方所提供技术资料的答辩等。如需补充临床前的技术资料，仍由乙方负责提供，直至审查通过。
4、乙方负责对甲方的人员进行“片”制剂的技术培训，使其掌握本项目制剂的生产技术和检测技术，并指导试产二批合格的中试产品。
5、乙方负责临床前研究工作的改进及完善并承担此研究费用，负责协助甲方进行“片”项目的申报生产工作，负责在规定的时限内完成该项目申报生产过程中相关药学、药理毒理技术资料补充工作并承担以上补充过程中所产生的费用。
6、乙方对该转让项目涉及的知识产权问题负责，乙方需保证本项目技术不存在知识产权纠纷问题，也不侵犯任何第三方的合法权利。乙方需保证在本合同签订前，乙方未使用本合同中的技术进行商业活动，也未许可他人使用本项技术。本合同签定后，乙方不得使用本合同中的技术进行商业活动，也不得许可第三方使用本项技术。
7、乙方负责对有关的技术资料保密。
8、乙方负责在收到甲方每一期付款后七个工作日内，开具正式发票给甲方。
四、验收标准和方法
“片”项目取得国家食品药品监督管理局颁发的新药证书和生产批件。
五、技术转让费用及其支付方式
“片”项目技术转让合同总额为人民币XX万元，分以下五期付款，其具体数额和支付方式如下：
第一期：合同签订生效后的十个工作日内，甲方向乙方指定帐户汇款人民币XX万元(总金额的20%);
第二期：乙方收到甲方支付的第一期款后的十个工作日内，乙方按照合同要求，向甲方提供“片”项目的全部申报临床技术资料，甲方收到后即开始对上述资料进行审核，确认后二十个工作日内，甲方向乙方指定帐户汇款人民币XX万元(总金额的10%);
第三期：乙方完成对甲方该项目的技术交接，指导甲方按照申报工艺生产出二批符合稳定性试验要求且质量合格的中试样品，以及临床试验药品，甲方对乙方相关技术进行确认后十个工作日内，向乙方指定帐户汇款人民币XX万元(总金额的40%);
