关于委托生产合同（通用34篇）
关于委托生产合同 篇1
甲方（委托方）：
联系方式：
地址：
乙方（受托方）：
联系方式：
地址：
甲、乙双方在平等互利、自愿的基础上，经充分协商，就甲方委托乙方生产“_________”事宜，达成如下协议：
一、甲方责任
1、甲方负责委托生产产品的销售。
2、甲方负责提供委托生产产品的技术和质量文件，包括生产工艺、物料要求、中间产品质量控制、成品出厂质量标准、包装要求等。
3、甲方负责提供委托生产产品的所有原辅料、包材。
4、对生产的前三批，甲方应对乙方的生产全过程进行监督指导。
5、甲方定期派专人对乙方的生产过程进行监督，定期对产品进行抽查检验。
6、生产过程中乙方需甲方协助时，甲方有协助的义务。
7、甲方承担最终产品的批准放行责任。负责对每批产品进行稳定性留样。
8、甲方按照双方协定的价格向乙方支付委托生产费用。
二、乙方责任
1、乙方负责按照甲方提供的产品质量标淮，提供合格的产品，并负责生产过程及质量控制。
2、乙方负责产品取样及全程检验。
3、乙方应当按照规定保存所有受托生产文件和记录，保存至产品有效期后一年。
4、乙方对甲方提供的技术和质量文件，负保密的义务。
5、乙方应允许甲方对生产现场进行检查或质量审计，并予以协助。
6、未经甲方同意，乙方不得将受托产品委托第三方生产。
7、乙方应按照甲方的计划及时安排生产，按时供给甲方产品。
三、加工量、加工费用及付款方式
1、每次加工量__________________________________。
2、加工费用：
产品名称：______________________________________。
规格：___________________________________________。
加工费：_________________________________________。
成品率（%）：_____________________________。
3、根据实际产成品数量次月结算上一个月的加工费用，乙方开据正式发票。
四、风险
在本协议规定的相应履行期限内，在甲方迟延接受或无故拒收期间发生的损失，甲方应承担责任，并赔偿乙方由此造成的损失。
五、其它
1、规定提货结算时间自乙方通知日起不超过_______天。乙方给甲方提供货物_______天之内，甲方应结清所有加工费。
2、在合同规定的履行期限内，由于不可抗力造成的损失，双方协商解决。
3、加工过程中发生纠纷时，甲乙双方协商解决，协商不成时任何一方可向_________人民法院起诉。
4、本合同签字之日生效，合同履行完毕后即失效。
5、本合同正本一式_______份，甲乙双方各执_______份。
甲方（签章）：
签订日期：_______年_______月_______日
签约地点：
乙方（签章）：
签订日期：_______年_______月_______日
签约地点：
关于委托生产合同 篇2
申请人：
甲方：x有限公司，住所：江苏省xx市xx区路号，法定代表人：
委托代理人：身份证号:。
乙方：xx集团有限公司，住所：江苏省xx市xx区路号，法定代表人：
委托代理人：身份证号:。
公证事项：委托生产协议书
甲乙双方于20xx年1月7日向本处申请办理前面的《委托生产协议书》公证。
经查，甲乙双方经协商一致，自愿签订前面的《委托生产协议书》，甲乙双方在订立该协议书时具有法律规定的民事权利能力和民事行为能力，双方签订《委托生产协议书》意思表示真实，协议书内容具体、明确。
依据上述事实，兹证明x有限公司和xx集团有限公司于20xx年1月7日签订了前面的.《委托生产协议书》。双方当事人的签约行为符合《中华人民共和国民法通则》第55条的规定，协议书上当事人的签名、印签均属实。
中华人民共和国江苏省南京市公证处（签章）
公证员：（签章）
20xx年1月7日
关于委托生产合同 篇3
甲方：
乙方：
经甲乙双方协商一致就甲方委托乙方加工生产______胶囊、______胶囊和______胶囊三个药品达成以下协议。
1.标的
1.1本合同的标的为中成药______胶囊(国药准字____________)、______胶囊(国药准字____________)和______胶囊(国药准字____________)(以下简称“三个药品”)的加工生产活动;
1.2三个药品的所有权归甲方所有，甲方以“__________事业部”的名义对外进行三个药品的经营活动;
1.3乙方应全力配合甲方以乙方的名义持续完成国家对三个药品的监管要求，包括但不限于产品注册、再注册、包装备案、工艺变更、标准转正、产品升级、物价报批、医保申请、广告审批、产品投标、专利申请等，保证甲方能够持续永久真实完善履行对三个药品的所有权;
1.4乙方任何形式的变更，都不影响甲方对三个药品的所有权。
2.加工费标准
2.1根据市场情况，甲乙双方确认以下包装规格的加工费标准为：
2.1.1______胶囊(0.45g/粒x10粒/板x2板/盒)每盒000元;
2.1.2______胶囊(0.5g/粒x10粒/板x2板/盒)每盒000元;
2.1.3______胶囊(0.35g/粒x12粒/板x2板/盒)每盒000元。
2.2以上加工费包括三个药品的生产费、包装费、生产和包装过程使用的辅助材料费、检验费和仓储过程产生的费用等全部费用;
2.3以上加工费用3年内不得变更，3年后需要变更的，提出方应提供充分的客观理由，经双方确认后协商变更;
2.4甲方可根据市场的情况变更包装规格，加工费用按2.1条的标准计算，经双方确认后生效。
3.加工、结算与发货
3.1甲方应合法经营，不得以任何形式私自委托乙方外的第三方加工三个药品;
3.2乙方应及时合理安排三个药品的加工生产，保证甲方下达任务的完成。如无法保证甲方需求时，乙方得协助甲方办理委托生产手续，保证三个药品的市场供应;
3.3甲方在乙方的经营地成立加工管理机构，对外以“________事业部”(以下简称____事业部)开展工作。乙方为____事业部提供办公室等条件;
3.4____事业部按月根据工艺规定的批量书面下达三个药品的加工任务，乙方相关部门收到任务后，及时将生产计划安排反馈给____事业部;
3.5三个药品加工完成，检验合格批准放行后，甲方提货前将要提货数量的全部加工费打入乙方账号，乙方协助____事业部办理出库和发货手续;
3.6乙方根据甲方的要求按加工费金额开据增值税发票。甲方因经营需要高出加工费金额开据发票的，乙方应全力配合。甲方可用物料进项税抵扣或支付高出部分17%的税款和相关费用发票两种方式处理高开部分;
3.7甲方的货款收入需乙方出据委托收款证明的，乙方应根据甲方的指定出据相关证明。甲方货款需进入乙方账户的，乙方应毫无迟延地将货款办到甲方指定账户;
3.8乙方应根据甲方业务开展的需要免费提供相关资料，包括但不限于产品首营资料、产品检验报告、企业资质证明材料等;
3.9甲乙双方按一定周期(如月、年等)对三个药品加工业务发生的情况进行核对，并双方书面确认，保证该业务的顺利进行。
4.物料使用
4.1三个药品生产所需的物料，包括中药材、空心胶囊、pvc、铝箔、小盒、说明书、防潮袋、箱子等全部由甲方负责，除此以外的其他生产所需的物品由乙方负责;
4.2甲方采购来的以上物料，应经乙方质量部门检验合格放行后，方可领用生产，否则不得使用。但乙方质量部门对出现的质量问题应与甲方相关人员沟通，以妥善解决相关事务;
4.3甲方采购以上物料，应以乙方的名义要求供方开据增值税发票，乙方应全力配合甲方办理印刷包装材料和印制等事务;
4.4甲方相关人员有权对库存物料的情况随时进行了解和清点，以保证加工业务的顺利进行。
5.产品工艺和质量
5.1甲乙双方应根据三个药品的药品标准和质量管理的要求制定三个药品的生产工艺规程，并由乙方组织相关人员进行验证、风险管理等活动，保证生产工艺的适应性和合法性;
5.2甲方可根据需要取得乙方进行三个药品的工艺和质量管理活动产生的文件。未经甲方许可，乙方不得将相关资料向非政府检查机关外的第三方透露;
5.3乙方应严格按规定的生产工艺进行加工生产和包装，保证药品质量符合注册标准和人身用药安全的需要，甲方可对生产包装过程进行抽查和监督;
5.4三个药品在市场上发生的因生产包装产生的问题由乙方负责，包括相关的任何赔偿和费用支出;
