qc岗位职责(精选32篇)
在临近交期时,如生产过程中如有防碍大货交期无法按合同顺利执行时,必须事先通知客户。当大货生产过程中,缝制、印花、绣花等出现防碍生产顺利进行时,一定要及时通知客户(同时发样给客户)采取有关补救措施。
为了大货生产能够顺利进行,首先要及时去生产厂看每天的生产情况。对于客户确认迟缓或者提供一些资料不及时,除了沟通之外,还应有书面形式传真于客户或者把生产进度情况告诉客户,并提醒有可能影响交期,同时,要排查生产环节中还可能存在的问题,要及时汇总情况,尤其是辅料。
品管主管要会同品管员一起在大货交货前对产品进行检验,并出具验货报告单(对于发现的问题要提出整改建议和防范措施)。客户来验货时,品管主管或品管员要陪同客户一起验货,并做好记录。
七、出货
根据合同的规定及与客户协商的最后结果,及时安排出货(HTP的客户可能不止一个,他对于箱唛、条形码、包装袋会有不同要求,应当引起注意,并以书面形式下达给车间)
1、出货时间、数量、入货时间,及时通知相关部门(根据入货通知时间及时安排发货,如不能保证交货,衣时同船运公司或客户协商处理)
2、订舱、报关
3、办理内部发货手续
4、船样及相关事宜,船样一般在大货出货前一周给客户寄出。
八、发票的开具及货款回收
国际业务部单证员负责外销产品发票的开具,并负责填写开具外销发票的相关表格。国际业务部核算员负责内销产品发票的开具,由跟单员负责填写开具内销发票的相关表格。
跟单员负责内销货款的回收,及时督促客户办理,加快公司的资金周转。对于外销产品货款的结算方面,信用证结算的,由跟单员督促客户及时为公司开具信用证,单证员负责对信用证的内容进行审核。电汇方式结算的,要在发货后,及时督促客户付款,避免坏帐损失的发生。
九、报帐
对于采购部门负责的采购及加工业务,要及时与生产厂进行对帐,在业务结束确认无误后,让对方开具符合公司司要求的增值税专用发票,并按公司相关文件规定进行及时报帐。
对于费用方面的报帐:差旅费,出差归来后,要及时报帐,具体按公司文件执行。其他费用的报帐,力求在费用发生的当月进行报帐,避免费用跨月报帐,影响公司及部门的利润核算。
十、资料的整理与归档
采购部门所有人员对于自己负责的所有资料要及时进行整理并归档,保持桌面清洁、资料摆放有序,分配到个人的档案橱要及时进行整理,保持资料的整体外观和实用性,不准乱放。对于公用部分的办公用品等,要及时进行整理,个人的资料、样品、样布等不准随意乱放,如发现随意乱放者,将对责任人进行处罚。
十一、产品的售后服务。
qc岗位职责 篇28
1、负责相关药品在所管辖区域内的医生拜访及日常学术沟通,为医生提供专业的学术咨询及建议;
2、建立及维护所管辖区域学术专家及重要医生的良好关系;
3、了解医生对产品、疾病的态度以及潜力情况,完善客户画像;
4、收集及分析所辖区域中所负责产品的.市场状况,以及竞争产品在所辖区域的信息,及时反馈所辖区域的信息
qc岗位职责 篇29
1、对互联网较为了解,熟练办公软件操作;
2、负责平台的在线咨询服务,对平台来访者的健康疑问做出解答;
3、挖掘客户的潜在需,为客户提供定制化的健康方案;
4、及时准确地处理客户问题,有效地与客户沟通,并及时反馈工作中出现的异常情况;
任职资格
1、对平台咨询一职有浓厚兴趣,乐于从事平台咨询及相关工作;
2、良好的文本沟通表达能力;
3、具有高度的`工作热情和工作耐心,有责任感及良好的团队合作意识;
4、有电话销售及相关在线咨询客服经验者优先。
qc岗位职责 篇30
1、质量管控文件(检验规范或相关文件)的'编制、修订、更新;与原材料相关流程文件的编制、修订、更新。
2、药品异常以及客诉的信息反馈、整改。
3、评估报告的初步评审以及不良项的改进。
4、领导交办的其他事项。
5、要有强烈的责任心,团队协作精神。
qc岗位职责 篇31
1、根据当季产品要求,安排样品计划,从打色样到发出样品跟踪整个样品进度,确保样品质量和交期。
2、积极和工厂各部门沟通完成新一季报价,及时下单并确认交期。
3、跟踪大货进度,及时发现并解决问题,保证大货订单符合产品质量要求并按期交货。
4、产品相关所有资料完善。
5、负责出货后———直到追到验货结果
6、负责对出现的问题总结,提出改进和提升计划
7、负责整个订单过程预算、成本结算以及面辅料对账及付款。
岗位要求:
1、熟悉服装开发、大货业务流程,两年以上独立操作服装大货订单经验;
2、对订单出现的问题有基本的判断和解决问题的能力;
3、熟悉面辅料知识,了解服装工艺;
4、熟练操作office软件及各种工作软件;
5、有较强责任心和执行力,善于沟通,抗压能力强;
6、服装设计及纺织工程等相关专业优先
qc岗位职责 篇32
岗位职责:
1、撰写、评估重点项目试验方案、拟定预算、制定试验计划;
2、与pa/pm(project assurance/project marketing)共同促进项目晋级、收集客户需求、技术对接、项目立项、实验验收等;
3、撰写、审核相关新药申报资料以及课题标书;
4、筛选下游平台,洽谈合作,管控平台及平台运营项目,跟进平台在实施项目进度,协调解决项目难点;
5、参与新药注册申报相关工作;
6、与市场人员共同维护平台关系并解决相关问题。
任职资格
1、本科以上学历,医学、生物、药学、医疗器械相关专业;
2、三年以上药企研发工作经验,了解注册流程及相关法律法规,具课题申报经历者优先;
3、优秀的学习能力和沟通协调能力,出色的信息和文字处理能力。