年度质量工作计划（精选9篇）

　　四、内容

　　1、质量控制系统根据公司的质量管理体系文件，质量管理组织机构和质量控制程序，建立相应的质量控制体系。各质量控制人员按照体系要素之间的关系和程序开展工作。

　　2、增加对产品可靠性的验证。

　　3、将新开发产品的生产纳入质量管理体系中进行控制，针对不同的产品编制不同内容的检验记录。确保现有资源满足产品生产和提供服务的要求。

　　4、质量体系中各部门质量职责

　　4.1管理者代表

　　1）确保ISO/TS16949—20xx的要求建立、实施及保持；

　　2）组织和执行公司管理评审﹑内部质量审核；

　　3）定期或不定期向总经理报告质量管理体系业绩及需要改进事宜；

　　4）确保在整个公司提高满足顾客要求的意识；

　　5）负责质量管理体系有关事宜与外部各方面的联络；

　　6）组织质量方针和目标的拟定﹑达成效果追踪及改善；

　　7）参与目标达成的统计分析与改善。

　　4.2营销部

　　1）客户服务：新客户开发，老客户维护。了解并提供客户要求，跟催产品送样，追踪顾客订单；

　　2）对外发厂进行适宜选择、控制；

　　3）客户抱怨与退货的组织处理，并对有关质量问题进行监督改善。以确保顾客满意；

　　4）在合同签订前参与对顾客要求的确认﹐主导合同评审过程。在合同执行过程中应就合同变更有关事宜与顾客进行沟通并向组织传达有关变更情况；

　　5）合同评审及相关记录应妥善保存；

　　6）负责市场及顾客满意度的调查和相关资料搜集并传达给内部相关部门进行分析处理；

　　7）跟踪出货达成情况；

　　8）筹划产品推广活动；

　　9）建立健全顾客档案并严守秘密；

　　10）参与目标达成的统计分析与改善。

　　4.3工程技术部

　　1）参与新产品及新样品的评审，负责就顾客有关要求进行方案设计﹑顾客沟通﹑样品制作安排及顾客确认；

　　2）根据顾客提供产品的要求，负责对模具的设计和调试；

　　3）主导试产﹑试模工作；

　　4）负责采购材料及样品的确认；

　　5）负责产品技术改进及品质异常处理方案的拟定；

　　6）对产品生产所需的工艺文件和操作指导文件的编审﹐以及现场工艺指导﹐产品技术问题的工艺分析和工艺改进等；

　　7）负责顾客提供产品及未定型产品的图纸资料的管理；

　　8）改善设备技术﹐提高生产力；

　　9）负责设备﹑模具管理及维护保养抽查；

　　10）负责工装模具和自制检具的设计﹑制作；负责工程样品及相关资料的管理；

　　11）参与对目标达成的统计分析及改善。

　　4.4质量管理部

　　1）组织来料检验与控制，以及对来料不合格品的控制与管理。

　　2）参与供货商的评鉴及供应商来料异常追踪改善。

　　3）组织制造过程检验与控制﹐以及对首件产品的确认﹔对不合格产品的控制与管理；

　　4）组织成品检验与控制﹐以及对不合格产品的控制与管理；

　　5）组织出库产品的品质检验与控制；

　　6）负责对测量仪器和检具定期进行校验；

　　7）参与顾客满意度调查相关资料分析；对顾客投诉资料﹑品质异常﹑品质记录统计分析；品质异常追踪；

　　8）参与新产品的订单评审﹑试产及试模确认﹑样品测试评审；

　　9）追踪品质异常及纠正预防措施的实施效果；

　　10）了解顾客对产品的要求，回复顾客抱怨及退货改善情况；

　　11）负责对监视和测量设备的维护和校验；

　　12）参与对供应商和外协商的评估、控制；

　　13）参与目标达成的统计分析与改善；

　　14）负责对质量体系需要的文件进行适当控制（含定型产品图纸资料）；

　　15）负责受控文件的登记﹑发放﹑回收﹑保存﹑销毁等。

　　4.5行政部

　　1）组织提供所需资源以满足顾客要求，确保质量体系持续有效运行；

　　2）组织确定提供设施及工作环境，并维护实现产品的设施及工作环境；

　　3）根据人力资源配备需求进行招聘，面试安排；

　　4）建立健全员工个人档案。

年度质量工作计划 篇7

　　一、 加强学习、提高认识、认真履行职责、提高质量安全与安全意识。

　　全科医护人员要加强学习，深刻领会《医疗事故处理条例》精神，熟悉与医疗行业有关的法律、法规，增强法律意识、安全意识和自我保护意识。自觉认真履行岗位职责，要经常性地进行质量安全管理教育，提高全员质量安全管理意识，牢固树立“质量安全与安全第一”的观点。

　　二、 强化风险管理，提高风险意识，做到警钟长鸣。

　　要逐步强化科室的风险管理，成立医疗护理质量安全风险基金。通过风险管理，强化医务人员的医疗安全意识，有效调动医护人员的积极性和责任心，促进科室采取有效措施加强管理，防范和处理医疗纠纷、差错及事故。要经常组织典型案例进行讨论，做到警钟长鸣，在保障病人安全的同时加强自我保护。

　　三、 完善科室医疗质量安全与安全体系建设，发挥科室的监督作用。

　　完善医疗、护理质量安全管理委员会，科室质量安全管理小组两级体系的建设，加强对医疗、护理、药事、输血、院感的质控工作。定期组织检查，及时将检查情况反馈，同时检查结果与岗位工资、奖金发放挂钩，持续改进医疗质量安全。充分发挥科室质量安全体系的监督作用，及时发现问题，提出整改措施，保障安全措施与医院发展相适应和配套。组织要定期召开医疗质量安全管理会议，将安全生产纳入会议主要议程 。

　　四、 坚持以病人为中心认真落实执行各项医疗规章制度。

　　临床工作要坚持以病人为中心，做到对病人骂不还口，打不还手，为病人提供温馨、细致、耐心的服务。同时要认真落实执行各项医疗核心制度，如：首诊、首问医生负责制、三级查房制度、疑难病例讨论制度、会诊制度、危重患者抢救制度、死亡病例讨论制度、病案书写基本规范与管理制度、技术准入制度、查对制度、分级护理制度、医嘱制度、交接班制度、医患沟通制度等。通过落实制度，始终把医疗质量安全、医疗安全放在医院管理的核心。

　　五、加强“三基三严”训练不断提高医护技术质量安全。

　　加强医务人员的业务训练，重点是“三基三严”训练，即基本知识、基本理论、基本技能，严肃的态度、严格的要求、严密的方法，加强临床能力的培训，不断提高医护技术质量安全。

　　六、 重视医疗文件的内在质量安全与安全。

　　医疗文件是医护人员临床思维的凭证是诊疗过程中的原始记录有很强的书证作用，在医疗纠纷中是进行技术鉴定、司法鉴定、判明是非、分清责任的依据。同时医学模式的改变对医疗文件的书写内容提出了新的要求，加强医疗文书的内在质量安全管理避免医疗纠纷的发生。

　　七、 正确对待家属同意治疗意见的签字。

　　《知情同意书》的签订实际上是双向性的，一方面是使患者理解临床医学的风险，另一方面医生要针对这些风险，做好充分的防范措施和一旦发生意外的应急补救措施。家属签订同意书是理解可能发生的危险，但决不是容忍医护人员因失误所发生的意外，医护人员必须

　　保持头脑清醒正确对待家属对治疗操作同意的签字，在治疗中要精益求精，尽可能避免发生意外。临床医生在选择治疗方式、方法、药物、护理措施的同时，要对家属讲清利弊，充分征求意见，尊重患者或家属对治疗方法的选择权。

　　八、 严格科室技术准入加强医疗质量安全考核。

　　医护办要加强对临床科室开展的新技术、新项目进行严格的可行性研究、审核及风险评估，严把医疗技术准入关。同时，要加强对各临床科室进行每月或季度的质量安全考核，发现事故苗头及时进行堵截，以确保患者在医院能得到安全有效的医疗服务。

年度质量工作计划 篇8

　　为了稳步提高公司的质量管理水平，更好地规范和提升公司的质量管理工作，推动公司的质量方针落实和质量目标的达成，特编制20xx年公司年度质量工作计划。

　　一、20xx年质量目标

　　二、20xx年的质量管理工作重点：

　　以提升产品质量、提升质量管理水平为宗旨，加强对员工的基础知识的培训，加强现场管理，提高现场监督人员和检验人员的质量意识和岗位素质，强化质量数据统计分析工作和质量工具运用，完善操作规范和检验标准，优化内部管理流程，提升质量管理体系运行的有效性。