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有关企业自查报告(精选34篇)

2024-08-13 00:56:39报告范文打印
有关企业自查报告(精选34篇) 本企业严格执行《印刷业管理条例》和《印刷品承印管理规定》,严格执行有关法律法规和各项规章制度,自觉维护企业良好形象。企业成立于20xx年,厂房建筑面积X平方米,注册资金X万元,职工XX人,引进进口机器台,国内机器台,具备台以上最....

  按照环境影响报告书的建议和临沂市环境保护局,河东环保局及临沂市环保局批复意见的相关要求,本项目在建设和设计施工过程中始终把环保问题放在首要位置对待,严格执行环境的有关法律法规,加强环境保护意识,强化环境管理,主要措施如下:

  二、生产用水

  我公司排放的废水主要是X车间产生的有机废水,废水采用“气浮+厌氧+好氧”的物化+生化处理工艺处理后,经工业园排污管网排入河东区污水处理厂集中处理后排入李公河西支渠。处理后的水达到GB13457—92《水污染物排放标准》中“”的标准。处理后的中水一部分用于绿化,另一部分则用作设备和地面冲洗用水,达到循环利用,减少排放的目的。锅炉除尘废水经处理后循环使用,一般不排放,补充水为蒸发耗水。

有关企业自查报告 篇22

  根据《中国食品药品监督管理局关于医疗器械经营质量管理标准实施情况的公告》(58、20xx号)精神,我公司组织有关人员对我公司经营的所有医疗器械进行了全面检查,现将具体情况报告如下:

  一、是加强制度管理,完善质量管理体系,确保产品在业务流程中的质量和安全

  公司建立了以总经理为主要领导核心、部门经理为主要组织成员、全体员工为主要监督执行成员的安全管理组织,将医疗器械安全管理纳入工作的重中之重。加强领导,强化责任,增强质量责任意识。公司建立和完善了一系列与医疗器械相关的管理制度:在医疗器械的采购、验收、储存、销售、运输和售后服务中采取有效的质量控制措施,确保公司业务活动的安全顺利开展。

  二、明确工作职责,严格管理制度,完善并保存相关记录或档案管理制度

  从总经理到质量控制员到公司各部门员工的每一个环节,都严格按照医疗器械管理质量管理标准制定了相应的管理制度,并对采购医疗器械的条件和供应商的资质做出了严格的规定,确保采购医疗器械的质量和安全,防止不合格医疗器械进入医院。确保储存医疗器械的合法性和质量,认真执行仓储制度,确保医疗器械的安全使用。

  企业质量负责人负责医疗器械的质量管理,具有独立的审判权和主要组织体系

  建立质量管理体系,指导和监督体系的实施,检查、纠正和持续改进质量管理体系的实施,及时收集与医疗器械经营相关的法律、法规和其他规章制度,实行动态管理。用于不合格医疗器械的确认、不良事件的收集和报告、质量投诉的实时监管和器械召回信息等。,定期组织或协助质量管理培训。

  公司按照新版《设备运行质量管理标准》的要求,对所有计算机系统进行了改造和升级,安装了最新版本的新时空软件系统,能够满足医疗设备运行的全过程管理和质量控制,并建立了相关记录和档案。鉴于之前已经备案的一些供应商资质不完善,也要求及时补充,以便进一步完善和保存。

  三、人事管理

  我公司的医疗设备工作由专业技术人员进行,并定期进行相关法律法规和相关制度的培训,以确保工作的顺利进行;每年组织直接接触医疗器械的工作人员进行健康检查,建立健康档案。

  四、仓库管理

  公司拥有符合医疗器械储存、验收、储存和运输要求的硬件设施和设备。医疗器械独立分开储存,建立最新的储存管理制度和医疗器械维护制度,加强储存器械的质量管理。设备的日常维护由专人负责。防止不合格医疗器械进入市场,制定不良事故报告制度。

  我们公司一贯坚持“质量第一,顾客至上。质量方针,严格按照《医疗器械管理质量管理规范》的要求,加大对仓库医疗器械安全项目的检查力度,及时排查医疗器械隐患,定期自查,确保体系的有效实施。

  企业自检报告样本(3)公司于20xx年3月xx日成立,并于20xx年3月26日取得印刷经营许可证。许可证号为(余)新字411500,公司注册资本为人民币300万元,经营范围为出版物印刷及其他印刷品印刷。根据《印刷业治理条例》、《印刷业治理条例》和河南省新闻出版局“渝信初联(20xx)16号”文件精神和其他有关规定。现就20xx年从事印刷经营活动的公司自查报告如下:

  (一)是根据《国家档案法》和《印刷业治理条例》,建立了承印品接单、印刷验证、登记、保管、交付、残次品销毁等规章制度。所有客户应签订印刷委托合同,印刷原稿、印刷样品、胶片和委托印刷确认文件,并归档保存以供检查。印刷治理规定贴在公司营业部显眼的墙上,牢固树立了依法印刷的理念。

  (二)、成立法定代表人安全生产领导小组,对新员工进行三级安全培训,从消防、环保、印刷开始后到装订、印刷品标识等方面进行安全知识培训。公司制定了安全生产规章制度和员工操作规程。不要接受订单,设计或打印不允许打印的项目。生产中存在的安全隐患应立即整改。

  (三)、定期组织有关部门负责人检查安全技术措施及落实情况,生产厂长应做好工作总结。重大项目,向公司办公会议汇报。实施绿色印刷,三废排放达到标准;危险废物应按要求进行处理;设备上安装了灰尘、纸棉、墨雾和废气收集装置,消除了废气排放。

  (四)、20xx年,工业总产值2350万元,主营业务收入2280万元,缴纳税费55万元,年末总资产6122万元,工业增加值x50万元,利润总额54万元。每年的印刷纸消耗量约为8万。

  (五)、目前,我公司拥有2台双面单色印刷机、1台2+1轮转印刷机、4台四色平板印刷机、1台八色轮转印刷机、2台圆盘包装机、1条装订联动线、1条骑乘联动线、2台骑乘订书机、4台混合折页机、1台自动配页机、2台三面切书机,均为非国货淘汰印刷设备。20xx年未发生安全事故和机械故障,生产设备状况良好。

  不及物动词公司在20xx年没有获得任何奖励,也没有因任何违规行为受到处罚。

有关企业自查报告 篇23

  新华乡卫生院基本药物采购工作于20xx年七月开始实施以来,经过几个月的深入实施已经取得一定成果,已经逐步的走入正规化轨道。基本药物采购工作在认真贯彻《药品管理法》和《六枝特区基本药物管理办法》以及《六枝特医疗机构药品网上集中采购监督管理办法》的精神的同时,要抓好以下几项工作:

  一、严格执行国家关于基层医疗机构基本药物采购和管理的有关文件精神。继续推行基本药物零差率销售,严格控制目录外用药,杜绝采购国家规定的目录内以外的药品。定期深入基层检查监督,保证基本药物制度顺利的开展。

  二、全面落实六枝特区网络基本药物集中采购精神。 我乡医疗卫生机构已于20xx

  年1月中旬开始执行20xxx年度基层医疗卫生机构基本药物集中采购招标结果,正式开展基本药物网上集中采购工作。结合我乡实际,根据会议培训内容,要组织卫生院负责药品采购,分管院长进行网上采购平台以及基本药物管理有关知识1-2次的培训。以便于采购药品时按流程按规定规范管理和使用基本药物。对于卫生院提交的基本药物计划严格审核,严格目录内药物,并对药品配送企业所招标药品价格,进行严格的监督审核,保证药品采购的及时、合理的配送。

  三、做好基本药物采购管理政策、法规、规定的宣传培训工作。基本药物集中采购工作实施是国家基本药物制度的重要环节,是建立基层医疗卫生机构基本药物供应保障体系的重要步骤。因此,我们今年要本着因地制宜的原则,合理组织好基层单位进行基本药物有关政策法规的宣传,让政策深入群众中,让群众了解党的'惠民政策,让群众都了解基本药物零差率销售的好政策。对基层医务人员基本药物知识进行不定期的培训,并让村卫生员都合理掌握基本药物知识,规范目录内药品的使用率。

  四、坚持经常性的深入进行基本药物的监督检查,监督卫生室对目录内药品的使用情况以及是否使用和经营目录外药品,对违反基本药物制度使用目录外药品的卫生室要严格处理。并按时查看卫生室的基本药物的监督检查情况。保证基本药物制度的正常合理的开展。

  五、规范管理基本药物有关的档案,健全各种档案信息的采集管理,做好各种监督检查记录、卫生室药品采购计划单的审核记录的备案。对各种文件及时归档。

  六、做好对药品采购的配送企业的协调监督管理工作,对药品配送企业的药品清单进行价格、品种核对,严格按照招标价格品种执行核对。定期及时的从卫生室收缴药品款,及时准确的给配送企业结算药品款,确保政府承诺的严肃性和权威性。

  总之,基本药物的管理采购是一项复杂的工作,是属于刚刚起步的阶段,许多工作需要不断的规范完善,我们要在卫生局的统一领导下切实履行好职责,加强基本药物集中采购和管理工作的监管,全面落实基本药物各项工作,充分认识建立和规范基本药物机制的重要意义,切实加强领导,精心组织,将基本药物集中采购各项工作落到实处,确保我乡的国家基本药物制度的顺利实施,让群众真正得到实惠。

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