关于实验报告集锦（精选30篇）

关于实验报告集锦 篇1

　　一、实验目的：

　　1、学会化学方法提纯粗盐，同时进一步精制成试剂级纯度的氯化钠提供原料.

　　2、练习天平的使用，以及加热、溶解、过滤、蒸发和结晶、干燥的基本操作.

　　3、体会过滤的原理在生活生产等社会实际中的应用.

　　二、实验原理：

　　粗盐中含有泥沙等不溶性杂质，以及可溶性杂质如：Ca2+，Mg2+，SO42— 等.不溶性杂质可以用过滤的方法除去，Ca2+，Mg2+，SO42—可以通过化学方法————加试剂使之沉淀，在过滤，然后蒸发水分得到较纯净的精盐.

　　三、实验仪器和药品：

　　药品：粗盐，水，盐酸（2N），氢氧化钠（2N），氯化钡（1N），碳酸钠（1N） 器材：天平，量筒，烧杯，玻璃棒，药匙，漏斗，铁架台（带铁圈），蒸发皿，酒精灯，坩埚钳，胶头滴管，滤纸，剪刀，火柴，纸片

　　四、实验操作：

　　五、实验总结

　　1、在除去Ca2+，Mg2+，SO42—时，为什么要先加BaCl2溶液，然后加Na2CO3溶液。

　　2、蒸发前为什么要将粗盐溶液的pH调到4—5。

关于实验报告集锦 篇2

　　实验原理：

　　根据成熟雌蟾蜍体内含大量卵细胞且可以方便获取，细胞内含核酸丰富，没有其它组织器官等的干扰等优点以确定蟾蜍卵细胞为实验所需的真核细胞。通过TRIZOL溶液中变性剂破碎真核细胞，然后经过氯仿等有机溶剂抽提RNA，再利用RNA不溶于异丙醇的性质将自身析出，达到分离提纯的目的。

　　TRIzol的主要成分是苯酚。苯酚的主要作用是裂解细胞，使细胞中的蛋白，核酸物质解聚得到释放。苯酚虽可有效地变性蛋白质，但不能完全抑制RNA酶活性，因此TRIzol中还加入了8－羟基喹啉、异硫氰酸胍、β-巯基乙醇等来抑制内源和外源RNase（RNA酶）。0.1%的8－羟基喹啉可以抑制RNase，与氯仿联合使用可增强抑制作用。异硫氰酸胍属于解偶剂，是一类强力的蛋白质变性剂，可溶解蛋白质并使蛋白质二级结构消失，导致细胞结构降解，核蛋白迅速与核酸分离。β-巯基乙醇的主要作用是破坏RNase蛋白质中的二硫键。

　　甲基绿―吡罗红为碱性染料，它分别能与细胞内的DNA、RNA结合呈现不同颜色。当甲基绿与吡罗红作为混合染料时，甲基绿与染色质中DNA选择性结合显示绿色或蓝色；吡罗红与核仁、细胞质中的RNA选择性结合显示红色。其原因可能是两种染料的混合染液中有竞争作用，同时两种核酸分子都是多聚体，而其聚合程度有所不同。甲基绿易与聚合程度高的DNA结合呈现绿色。而吡罗红则与聚合程度较低的RNA结合呈现红色（但解聚的DNA也能和派洛宁结合呈现红色）。即RNA对派洛宁亲和力大，被染成红色，而DNA对甲基绿亲和力大，被染成绿色。09419

　　实验材料：

　　（一）试剂

　　甲基绿―吡罗红染料：①染色剂A液的两种配制方法

　　第一种方法：取吡罗红甲基绿粉1g，加入到100mL蒸馏水中溶解，然后用滤纸过滤，将滤液放入棕色瓶中备用。

　　第二种方法：取甲基绿2g溶于98mL蒸馏水中，取吡罗红G5g溶于95mL蒸馏水中。取6mL甲基绿溶液和2mL吡罗红溶液加入到16mL蒸馏水中，即为A液，放入棕色瓶中备用。（注意：用于核酸染色的是吡罗红G，请不要错买吡罗红B。）

　　②染色剂B液的配制方法B液是一种缓冲液，由乙酸钠和乙酸混合而成。先取乙酸钠16.4g，用蒸馏水溶解至1000mL备用；再取乙酸12mL，用蒸馏水稀释至1000mL备用。取配好的乙酸钠溶液30mL和稀释的乙酸20mL，加蒸馏水50mL，配成pH为4.8的B液（缓冲液）。

　　③染色剂的配制染色剂是由A液、B液混合配制而成的。取A液20mL和B液80mL混合，就是实验中所用的吡罗红甲基绿染色剂。应该注意的是该试剂应现配现用。

　　2.TRIZOL试剂（Invitrogen公司购买）

　　3.75%乙醇

　　4.氯仿

　　5.异丙醇

　　6.Nacl(0.14m/l)

　　（二）器材

　　1.离心机（3000r.p.m）

　　2.冰浴

　　3.研钵

　　4.烧杯

　　5.量筒

　　6.试管

　　7.玻棒

　　8.胶头滴管

　　9.离心管

　　10.天平

　　实验方法：

　　制备匀浆：

　　以班级为单位，称取大概10g蟾蜍卵细胞（2~3℃保存），于研钵（可置于冰浴锅上）中，根据10~30mg组织细胞加1mltrizol试剂的`量加入其中，快速研磨，制备匀浆。实验二人合作为一组，每组取大概10ml匀浆。

　　RNA的提取：

　　取回匀浆后，室温静置10min，使样品充分裂解――离心(3000r.p.s)20mins――取上清液移至新的离心管――加1/5TRIZOL溶液体积氯仿――在手中反复振荡摇匀，室温静置10min。――离心20mins――取上清液――在上清中加入等体积冰冷的异丙醇，室温放置10min。――充分混匀，静置10minute――离心20min――沉淀用75%乙醇洗涤两次

　　定性试验：

　　取2支干净试管，一管加入1.5MLRNA溶液（将RNA颗粒状的沉淀溶于

　　2ML0.14/NACL溶液中），另一管加入蒸馏水1.5ML,像两管中加入3M甲基绿-吡罗红染色剂，溶液变成红色为阳性反应。

　　实验结果：

　　利用TRIZOL法可成功提取的RNA，并使得甲基绿-吡罗红染色剂显红色。

　　实验注意事项：

　　TRIzol对人体有害，使用时应戴一次性手套，注意防止溅出。

　　由于本科生实验室里的为普通离心机，转速不高，故可适当延长离心时间。

　　离心后，注意上清液和沉淀的取舍以及对RNA层的小心吸取，否则将导致RNA样品中有DNA污染。

关于实验报告集锦 篇3

　　实验一： 非线性电阻的伏安特性实验

　　1.实验目的：测绘非线性电阻的伏安特性曲线

　　2.实验装置：混沌通信实验仪。

　　3.实验对象：非线性电阻模块。

　　4.实验原理框图：

　　图1 非线性电阻伏安特性原理框图

　　5.实验方法：

　　第一步：在混沌通信实验仪面板上插上跳线J01、J02，并将可调电压源处电位器旋钮逆时针旋转到头，在混沌单元1中插上非线性电阻NR1。

　　第二步：连接混沌通讯实验仪电源，打开机箱后侧的电源开关。面板上的电流表应有电流显示，电压表也应有显示值。

　　第三步：按顺时针方向慢慢旋转可调电压源上电位器，并观察混沌面板上的电压表上的读数，每隔0.2V记录面板上电压表和电流表上的读数，直到旋钮顺时针旋转到头。

　　第四步：以电压为横坐标、电流为纵坐标用第三步所记录的数据绘制非线性电阻的伏安特性曲线如图2所示。

　　图2非线性电阻伏安特性曲线图

　　第五步：找出曲线拐点，分别计算五个区间的等效电阻值。

　　实验二： 混沌波形发生实验

　　1.实验目的：调节并观察非线性电路振荡周期分岔现象和混沌现象。

　　2.实验装置：混沌通信实验仪、数字示波器1台、电缆连接线2根。

　　3.实验原理图：

　　图3 混沌波形发生实验原理框图

　　4.实验方法：

　　第一步：拔除跳线J01、J02，在混沌通信实验仪面板的混沌单元1中插上电位器W1、电容C1、电容C2、非线性电阻NR1，并将电位器W1上的旋钮顺时针旋转到头。

　　第二步：用两根Q9线分别连接示波器的CH1和CH2端口到混沌通信实验仪面板上标号Q8和Q7处。打开机箱后侧的电源开关。

　　第三步： 把示波器的时基档切换到X－Y。调节示波器通道CH1和CH2的电压档位使示波器显示屏上能显示整个波形，逆时针旋转电位器W1直到示波器上的混沌波形变为一个点，然后慢慢顺时针旋转电位器W1并观察示波器，示波器上应该逐次出现单周期分岔(见图

　　4)、双周期分岔(见图5)、四周期分岔(见图6)、多周期分岔(见图7) 、单吸引子(见图8)、双吸引子(见图9)现象。

　　图4 单周期分岔

　　图5双周期分岔图6四周期分岔

　　第 3 页(共 9 页)

　　图7多周期分岔图8单吸引子

　　图9 双吸引子

　　注：在调试出双吸引子图形时，注意感觉调节电位器的可变范围。即在某一范围内变化，双吸引子都会存在。最终应该将调节电位器调节到这一范围的中间点，这时双吸引子最为稳定，并易于观察清楚。

　　实验三 混沌电路的同步实验

　　1.实验目的：调试并观察混沌同步波形

　　2.实验装置：混沌通信实验仪、双通道示波器1台、电缆连接线2根。

　　3.实验原理图：